自CFDA分別于2016年的9月13日發(fā)布《仿制藥質量和療效一致性評價改規(guī)格藥品評價一般考慮（征求意見稿）》、11月7日發(fā)布《仿制藥質量和療效一致性評價工作中改劑型藥品（普通口服固體制劑）評價一般考慮（征求意見稿）》和《仿制藥質量和療效一致性評價工作中改鹽基藥品評價一般考慮（征求意見稿）》后，在2017年2月17日一次性出爐三個文件的正式稿，可見CFDA對一致性評價工作推進的力度之大。 正式稿的發(fā)
2017年2月6日，“贏戰(zhàn)2017”仁和中方出征晚宴在藥都樟樹航天酒店隆重舉行，1000余名營銷精英及機關人員盛勢集結，這標志著仁和中方2017年新征程的榮耀起航！總經理張自強、股份公司外聯(lián)發(fā)展部總監(jiān)季冬凌及公司領導班子成員出席宴會。 晚上6點36分，開場舞《SEVE》拉開了“贏戰(zhàn)2017”仁和中方出征晚宴的序幕。隨后，公司總經理張自強率領各分公司總經理登臺致祝酒辭。他說，2016年成績的取得，要
12月25日，在西方的圣誕節(jié)這一天，中國人大也給中國的中醫(yī)藥市場發(fā)了一個圣誕禮物——十二屆全國人大常委會第二十五次會議審議通過了《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，將于2017年7月1日正式施行！ 這是我國中醫(yī)藥發(fā)展史上具有里程碑意義的大事，也是我國萬億中醫(yī)藥市場的第一部法律，對我國中醫(yī)藥市場的上游種植、中游的中藥（含中藥材、中藥飲片、中成藥）生產和經營、下游的中藥的消費都是重大的利好！ 就筆者看來，說是
11月7日，工信部、國家發(fā)改委、科學技術部、商務部、國家衛(wèi)生和計劃生育委員會與國家食品藥品監(jiān)督管理總局6部門聯(lián)合發(fā)布《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》（下稱《規(guī)劃指南》）。 《規(guī)劃指南》主要從8個方面為“十三五”期間醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展設定目標： 1—行業(yè)規(guī)模 主營業(yè)務收入保持中高速增長，年均增速高于10%，占工業(yè)經濟的比重顯著提高。 2—技術創(chuàng)新 企業(yè)研發(fā)投入持續(xù)增加，到2020年，全行
人民網北京3月14日電 （記者馬曉慧）3月11日，由人民網健康、健康時報社、中國醫(yī)藥物資協(xié)會聯(lián)合舉辦的“健康中國人·全國兩會健康E客廳”特別節(jié)目召開第十場圓桌論壇，主題為“互聯(lián)網+醫(yī)療醫(yī)藥”。全國政協(xié)委員、仁和藥業(yè)董事長楊文龍認為，醫(yī)藥行業(yè)在推進互聯(lián)網應用上難度可能比一般商品行業(yè)更大，但也要積極創(chuàng)新，認識新常態(tài)，適應新常態(tài)，引導新常態(tài)。 楊文龍指出，醫(yī)藥行業(yè)涉及到百姓的健康，涉及到健康，創(chuàng)新就要非
本報訊 記者許國雄 報道 2016年6月22日，由世界品牌實驗室(World Brand Lab)主辦的“世界品牌大會”在北京舉行，會上發(fā)布了2016年(第十三屆)《中國500最具價值品牌》分析報告。 在這份基于財務、消費者行為和品牌強度的監(jiān)測報告中，仁和品牌以81.06億元的價值品牌榮登本年度品牌價值榜。這是“仁和”品牌連續(xù)10年入選《中國500最具價值品牌排行榜》。 品牌作為企業(yè)的象征、質量的
控銷是一種銷售模式，通過控制產品、價格、渠道、終端、促銷，甚至消費者，來夯實品牌基礎，提高利潤率，以應對任何突發(fā)的市場變化，實現(xiàn)品牌的長期發(fā)展。 從銷售層面來講，控銷模式在長期形成的過程中主要分為終端控銷和渠道控銷兩種套路。很多企業(yè)在運作終端控銷時，因為終端不需要稅票，所以采用掛靠商業(yè)公司、不帶票銷售、終端業(yè)務員直接送貨等違規(guī)經營手段開展業(yè)務，風險極大，而采取渠道控銷模式的醫(yī)藥企業(yè)在經營過程中都是
國務院辦公廳日前印發(fā)《關于促進醫(yī)藥產業(yè)健康發(fā)展的指導意見》（以下簡稱《意見》）?！兑庖姟穼μ嵘覈t(yī)藥產業(yè)核心競爭力、促進醫(yī)藥產業(yè)持續(xù)健康發(fā)展作出了部署。 ? ? 《意見》強調，醫(yī)藥產業(yè)是支撐發(fā)展醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)和健康服務業(yè)的重要基礎，要通過優(yōu)化應用環(huán)境、強化要素支撐、調整產業(yè)結構、嚴格產業(yè)監(jiān)管、深化開放合作，激發(fā)產業(yè)創(chuàng)新活力，降低醫(yī)藥產品從研發(fā)到上市全環(huán)節(jié)的成本，加快醫(yī)藥產品審批、生產、流通、使用領
4月6日，國務院常務會議決定實施《裝備制造業(yè)標準化和質量提升規(guī)劃》，引領中國制造升級；部署推進“互聯(lián)網+流通”行動，促進降成本擴內需增就業(yè)；確定2016年深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革重點，讓醫(yī)改紅利更多惠及人民群眾。 會議認為，堅持標準引領，建設制造強國，是結構性改革尤其是供給側結構性改革的重要內容，有利于改善供給、擴大需求，促進產品產業(yè)邁向中高端。會議通過了《裝備制造業(yè)標準化和質量提升規(guī)劃》，要求對接《
近日，中央全面深化改革領導小組第二十二次會議通過了《關于加強兒童醫(yī)療服務衛(wèi)生改革與發(fā)展的意見》（下稱《意見》），會議指出，加強兒童醫(yī)療衛(wèi)生服務改革與發(fā)展，要緊緊圍繞加強兒科醫(yī)務人員培養(yǎng)和隊伍建設、完善兒童醫(yī)療衛(wèi)生服務體系、推進兒童醫(yī)療衛(wèi)生服務領域改革、防治結合提高服務質量等關鍵問題，系統(tǒng)設計改革路徑，切實緩解兒童醫(yī)療服務資源短缺問題。 目前，我國存在兒童醫(yī)院、兒科醫(yī)生短缺等諸多問題，其中，兒科醫(yī)生
隨著新醫(yī)改的深入推進，各項措施密集出臺，各地都在探索不同方式和路徑以化解民眾看病難、看病貴的現(xiàn)實難題。在肯定新醫(yī)改已取得的成就的同時，也需更全方位而縝密地思索現(xiàn)行方案中可能存在的疑點與疏漏，使其更加完善，回歸全面降低民眾診療費用、提高醫(yī)療服務水平和職業(yè)規(guī)范，方便百姓放心就醫(yī)的核心命題。 1會否反向推動醫(yī)療費用全面上漲？ 目前，醫(yī)改的核心降費措施集中在取消醫(yī)藥加成、降低藥占比上，而檢驗
11月19日，由中國食品藥品檢定研究院主辦，廣東省藥品檢驗所、廣東省醫(yī)療器械質量監(jiān)督檢驗所和廣州市藥品檢驗所共同承辦的“2015中國藥品質量安全年會”在廣州召開。本次會議以藥品醫(yī)療器械生產企業(yè)提升質量需求為出發(fā)點，結合目前藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革、仿制藥質量一致性評價等政策剖析國家藥品醫(yī)療器械監(jiān)管戰(zhàn)略，交流檢驗檢測新技術、新方法。國家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長孫咸澤等領導出席會議并作重要講話。
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